Pack de ressources du règlement sur l’IA
Documents PDF imprimables pour votre équipe de conformité : liste de contrôle, classification des risques et aperçu des échéances. Saisissez votre e-mail pour télécharger instantanément.
Pack d’information de l’article 50 (v1)
Une liste de contrôle pratique et des textes d’information à copier-coller, prêts à être mis en ligne (plus des indications de marquage et de preuve).
Ce que vous obtenez
- Liste de contrôle produit/interface pour l’article 50
- Textes d’information à copier-coller
- Indications de marquage / filigrane + champs de journalisation
- Liste de contrôle des éléments de preuve
Liste de contrôle de conformité au règlement sur l’IA
Une liste de contrôle imprimable en 12 sections, couvrant chaque obligation des fournisseurs et des déployeurs de systèmes d’IA à haut risque.
Ce que vous obtenez
- Détermination du rôle (fournisseur vs déployeur)
- Parcours de classification du risque
- Liste de contrôle des exigences des articles 9 à 15
- Évaluation de la conformité et marquage CE
- Devoirs de surveillance après mise sur le marché
Arbre de classification du risque au titre du règlement sur l’IA
Un arbre de décision en 7 étapes pour classer tout système d’IA comme risque inacceptable, élevé, limité ou minimal.
Ce que vous obtenez
- Vérification des pratiques interdites de l’article 5
- Domaines d’usage à haut risque de l’annexe III
- Analyse de l’exception de l’article 6, paragraphe 3
- Déclencheurs des obligations de transparence
- Synthèse du niveau de risque, avec les articles
Calendrier d’application du règlement sur l’IA
Frise de août 2024 à août 2027, avec chaque jalon d’application et chaque sanction.
Ce que vous obtenez
- Les 4 jalons d’application, avec les dates
- Obligations précises par jalon
- Aperçu des sanctions (35 M€ / 7 % du chiffre d’affaires)
- Indicateurs de statut (en vigueur / à venir)
- Prochaines étapes et lien vers l’évaluation gratuite
Correspondance règlement sur l’IA × MDR/IVDR
Pour les équipes d’IA médicale : une carte obligation par obligation de ce que votre conformité MDR/IVDR couvre déjà et de ce que le règlement sur l’IA ajoute.
Ce que vous obtenez
- Le déclencheur de haut risque de l’article 6, paragraphe 1 (classe MDR/IVDR → issue)
- Tableaux de classes MDR et IVDR (organisme notifié → haut risque)
- Correspondance article par article avec ISO 13485/14971
- Ce que l’article 43, paragraphe 3, intègre dans une seule procédure
- Une colonne imprimable Couvert / Partiel / Écart
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