EU AI Act Ressourcen-Paket
Druckbare PDF-Dokumente für Ihr Compliance-Team: Checkliste, Risikoklassifizierung und Fristen-Übersicht. Geben Sie Ihre E-Mail ein, um sofort herunterzuladen.
AI Act Artikel-50-Offenlegungspaket (v1)
Eine praktische Checkliste und Copy/Paste-Textbausteine für Offenlegung (inkl. Markierung & Evidenz).
Inhalt
- Produkt/UI-Checkliste für Art. 50
- Copy/Paste-Offenlegungstexte
- Markierung/Wasserzeichen + Logging-Felder
- Evidenz-Artefakte (Checkliste)
EU AI Act Compliance-Checkliste
Eine 12-teilige druckbare Checkliste, die alle Pflichten für Anbieter und Betreiber von Hochrisiko-KI-Systemen abdeckt.
Inhalt
- Rollenbestimmung (Anbieter vs. Betreiber)
- Leitfaden zur Risikoklassifizierung
- Checkliste der Anforderungen aus Art. 9-15
- Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung
- Pflichten zur Marktbeobachtung
AI Act Risikoklassifizierungs-Flussdiagramm
Ein 7-Schritte-Entscheidungsbaum zur Klassifizierung jedes KI-Systems als unannehmbares, hohes, begrenztes oder minimales Risiko.
Inhalt
- Prüfung verbotener Praktiken (Art. 5)
- Hochrisiko-Anwendungsbereiche (Anhang III)
- Ausnahmenanalyse nach Art. 6(3)
- Transparenzpflicht-Auslöser
- Risikostufen-Zusammenfassung mit Artikeln
EU AI Act Durchsetzungs-Zeitplan
Visueller Zeitplan von August 2024 bis August 2027 mit allen Durchsetzungsmeilensteinen und Sanktionen.
Inhalt
- Alle 4 Durchsetzungsmeilensteine mit Datum
- Spezifische Pflichten pro Meilenstein
- Sanktionsübersicht (35 Mio. € / 7 % Umsatz)
- Statusindikatoren (in Kraft / bevorstehend)
- Nächste Schritte und kostenlose Bewertung
AI Act × MDR/IVDR Crosswalk
Für Medizin-KI-Teams: eine Pflicht-für-Pflicht-Zuordnung, was Ihre MDR/IVDR-Konformität abdeckt und was der AI Act ergänzt.
Inhalt
- Der Hochrisiko-Auslöser (Art. 6(1)): MDR/IVDR-Klasse → Ergebnis
- MDR- und IVDR-Klassentabellen (Benannte Stelle → Hochrisiko)
- Artikelweise Zuordnung zu ISO 13485/14971
- Was Art. 43(3) in ein Verfahren integriert
- Druckbare Have / Partial / Gap-Statusspalte
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